1.研究者充分告知臨床試驗的項目情況，受試者簽署兩份知情同意書：一份是關(guān)於臨床試驗項目的知情同意書；另一份是《景山醫(yī)院臨床研究受試者數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)》志愿者信息采集知情同意書，其目的是為了更好的保護(hù)受試者，同時保障臨床試驗質(zhì)量。

        2.研究者核對志愿者所持身份照片與本人相貌有無差別，本醫(yī)院秉承理解X原則，如差異不大，則視為容貌相同。

        3.在《景山醫(yī)院臨床研究受試者數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)》中進(jìn)行身份核對，包括身份證核對和人臉核對，剔除還處於上一個試驗推薦間隔時期的志愿者。該身份識別讀卡器由醫(yī)院安保部門授權(quán)生產(chǎn)，能識別身份證真假。

        4.進(jìn)入篩查的檢驗檢查流程。

        感謝您對醫(yī)學(xué)健康事業(yè)發(fā)展所做出的巨大貢獻(xiàn)，以及對我們的信任！

        三、醫(yī)患G0u通規(guī)則

        1.目的：

        為更好地與病人進(jìn)行G0u通和交流，避免醫(yī)患矛盾，維持醫(yī)院秩序與安全，特制定此規(guī)定。

        2.適用范圍：

        全院醫(yī)護(hù)人員、患者。

        3.定義：

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