陳功頓時(shí)精神振奮，因?yàn)檠揽埔话愣加袡n案記錄，只要查到記錄這些人的身份就明確了。

        就在提取大猛小猛細(xì)胞分泌物進(jìn)行抽樣化驗(yàn)的時(shí)候，陳雪頓時(shí)一驚：“大家快看，這個(gè)數(shù)據(jù)也太奇怪了吧？”

        “在參考序列數(shù)據(jù)庫里，所有第一位堿基是g，第三位堿基是t的序列中，第二位堿基都是a，那么可以推斷出在第一條待測(cè)序列里就極有可能會(huì)是a，同理得到第二條序列中的待測(cè)堿基是t?！?br>
        陳雪帶著不解：“所有的蛋白質(zhì)編碼序列以及許多其它的序列經(jīng)過計(jì)算，是不存在相同的，但是也不會(huì)誤差太大，這是經(jīng)過試驗(yàn)得出的結(jié)論，而這個(gè)序列明顯有很大的變異情況，太奇怪了！”

        “變異？”蕭牧之也是一愣：“什么情況？”

        “我可以說明一下情況，在研究學(xué)上來說，基因組區(qū)域與各種人體疾病或者身體狀況有關(guān)，比如對(duì)哪些疾病易感或者對(duì)哪些藥物有效，到那個(gè)時(shí)候人類基因組項(xiàng)目才能充分展現(xiàn)出它所具有的重大社會(huì)意義。現(xiàn)在，人類基因組計(jì)劃中最初的測(cè)序工作早就已經(jīng)結(jié)束了，我們正處在第二階段，這一階段的主要工作就是發(fā)現(xiàn)與各種疾病和醫(yī)學(xué)性狀有關(guān)的人類基因組變異情況?！?br>
        蕭牧之頓時(shí)渾身一震：“遺傳缺失變異現(xiàn)象，這是人為的？”

        所有人表情頓時(shí)凝重起來，真的出現(xiàn)了傳說的這種情況？

        這個(gè)遺傳變異研究其實(shí)很早就開始了，但是由于實(shí)驗(yàn)太過于殘酷不人道，早就被人叫停了。

        但是這種試驗(yàn)積極意義還是有的，比如，例如肥胖、糖尿病、心血管疾病等具有非常明顯的遺傳傾向，但是通過gwas方法發(fā)現(xiàn)的基因變異情況還是不足以解釋絕大部分在“患病”家族中通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的遺傳效應(yīng)。人類遺傳學(xué)家們將這種情況稱之為“遺傳缺失現(xiàn)象”

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